Медицинский туризм. Помогите Насте!
Я очень рад что мои предыдущие статьи по тематике медтуризма вызывают не просто живой интерес, но и могут принести практическую пользу. Прочитав эти статьи, моя подписчица и постоянная читательница Ирина рассказала в ответ на мою рассылку печальную историю о девочке Насте с Украины. Ирина обратилась ко мне с просьбой рассказать историю Насти на моем сайте. Выполняю ее просьбу.
Пинеобластома
Есть такая злокачественная опухоль головного мозга — пинеобластома. Поражает она только детей. Возникает из клеток шишковидной железы (эпифиза), расположенной в головном мозге. Быстро распространяется в другие участки мозга и в спинной мозг. Лечение опухоли — оперативное; дополняется лучевой терапией и химиотерапией. Лечат и у нас в России. Правда, в некоторых других странах применяются и новые экспериментальные методы лечения, которых, к сожалению, пока нет у нас…
История Насти
Вот такая беда пришла в семью шестилетней Насти Терлецкой несколько лет назад. В 2008 году был поставлен диагноз опухоли в украинском Донецке. Что было потом — больно перечислять: несколько операций, лучевая терапия и химиотерапия в лучших московских и подмосковных медицинских центрах, экспериментальное лечение в Германии. Потом — ухудшение, кома в течение трех месяцев, лечение в московском хосписе… Верили в то, что Настя будет жить только родители…
Чудо
Но не зря говорят, что вера творит чудеса. В декабре 2012 Настя буквально ожила. К ней вернулось сознание! Затем — несколько недель восстановления для того, чтобы Настя смогла вести, практически обычную жизнь одиннадцатилетней девочки.
Беда не ушла
Но беда не ушла совсем. По данным МРТ болезнь Насти продолжается: опухоль распространилась на другие участки мозга и в позвоночник. Видно Бог дал ей и ее родителям шанс, надежду и силы на то, чтобы предпринять все, что только возможно.
Надежда = 275 000 фунтов стерлингов
Мама Насти обратилась в в английскую больницу Harley Street Clinic. Оттуда ответили, что для Насти хотят использовать сложную операцию — аутологичную пересадку костного мозга в сочетании с химиотерапией определенным препаратом. Лечение стоит дорого — 275 000 фунтов стерлингов.
Собираем всем миром
Родители Насти создали блог, в котором рассказана ее история. Блог адресован всем неравнодушным людям, готовым оказать какую-либо помощь. Помощь может быть различной: перевести деньги, рассказать историю в социальных сетях и на других ресурсах интернета — да и везде, где возможно. Ирина, например, узнала эту историю в церкви. И рассказала мне.
Подробности
Подробно эту историю Вы можете прочитать на сайте. Там же размещены и другие материалы, а также , контакты, реквизиты различных вариантов для сбора средств (в том числе, кошельки электронных денег), отчет о поступивших средствах, документы клиники и другие. Фото Насти я тоже взял оттуда.
Что нужно делать
Я перечислил небольшую сумму, нажал кнопочки соцсетей на блоге — со своим комментарием, написал матери Насти. Сейчас брошу ссылки на эту статью в соцсети и напишу письмо читателям рассылки.
Вы тоже можете это сделать. А также рассказать своим друзьям в социальных сетях. Мой сайт регулярно читают более ста читателей. Если каждый из вас расскажет ста своим друзьям, а те — ста своим….
Вы хорошо понимаете, сколько людей могут узнать об этом.
Насте конечно нужно помочь, пусть выздоравливает скорее
Желаю Настеньке поскорее выздороветь! Серьёзные болезни — это всегда плохо. Но когда болеют дети — это просто ужасно.
Большое спасибо за информацию! Желаю удачи и процветания!
Насте- здоровья, кнопочки — нажала.
Спасибо!
У меня был грипп, поэтому я как то «выпала» из темы. Сейчас посмотрела сайт Насти, собрано чуть больше половины суммы. Последние известия были за 25 марта. Только бы ей повезло!